طفل بريطاني يُولد بأذن على خده بسبب متلازمة نادرة تصيب واحدًا من كل 25 ألف شخص
شهدت المملكة المتحدة ولادة الطفل فيني جيمس، الذي وُلد بأذنه اليمنى على خده نتيجة إصابته بمتلازمة غولدن هار (Goldenhar Syndrome)، وهي حالة نادرة تؤثر على النمو الطبيعي للعينين والأذنين والعمود الفقري. كما وُلد فيني، البالغ من العمر أربعة أشهر حاليًا، بدون عين يمنى ويعاني من صعوبات في التنفس.
رحلة العلاج منذ الولادة
لم يكن والدا الطفل، جريس (25 عامًا) وريس جيمس (26 عامًا)، على علم بحالته حتى نُقل إلى العناية المركزة بعد ولادته مباشرة، حيث تم تشخيصه بمتلازمة غولدن هار، وهي تشوه خلقي نادر لا يزال غير مفهوم بشكل كامل.
اضطر فيني للبقاء في المستشفى لمدة 65 يومًا، وخلال تلك الفترة واجه عدة مضاعفات، بما في ذلك توقف التنفس، مما استدعى تدخلاً جراحيًا عاجلًا. كما خضع في عمر شهر ونصف لجراحة فتح القصبة الهوائية، حيث أُجريت له فتحة في القصبة الهوائية لإدخال أنبوب يساعده على التنفس. ومن المتوقع أن يخضع لعملية جراحية في المستقبل لنقل أذنه إلى موقعها الطبيعي.
ما هي متلازمة غولدن هار؟
تُعد متلازمة غولدن هار مصطلحًا شاملاً لمجموعة من التشوهات العظمية التي تؤثر على الوجه، وقد تمتد أحيانًا إلى الفقرات في الرقبة والظهر. تشمل أعراضها:
- تشوهات أو فقدان الأذنين.
- عدم تناسق حجم الفم، حيث يكون أكبر على أحد الجانبين.
- فقرات مفقودة أو ملتحمة.
- فقدان إحدى العينين.
في بعض الحالات، كما هو الحال مع فيني، يعاني المصابون من مشكلات تنفسية تستدعي تدخلاً جراحيًا بعد الولادة مباشرة.
وفقًا للدراسات، تؤثر هذه المتلازمة على واحد من كل 25 ألف مولود، وهي ليست وراثية، ولا يزال الأطباء غير قادرين على تحديد السبب الدقيق وراء حدوثها.
