إدارة الغذاء والدواء الأميركية ترفع تحذيرات الأفكار الانتحارية عن أدوية إنقاص الوزن

طلبت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) من شركات الأدوية إزالة التحذيرات المتعلقة باحتمال ظهور أفكار أو سلوكيات انتحارية من ملصقات عدد من الأدوية الشائعة المستخدمة لإنقاص الوزن والتحكم في مستويات سكر الدم، من بينها عقارا «ويغوفي» لشركة نوفو نورديسك و«زيباوند» لشركة إيلي ليلي.

ويشمل القرار أيضا عقار «ساكسندا»، وهو أحد الإصدارات الأقدم من أدوية إنقاص الوزن التابعة لشركة نوفو نورديسك، وذلك عقب مراجعة علمية موسعة أجرتها الإدارة، لم تعثر خلالها على أي دليل يربط استخدام هذه العلاجات بزيادة خطر الأفكار أو السلوكيات الانتحارية.

وأوضحت الإدارة، في بيان رسمي، أن هذه الأدوية طُورت في الأصل لعلاج مرضى السكري من النوع الثاني، حيث تعمل من خلال محاكاة هرمون يساعد على تثبيط الشهية، ما يمنح شعورا بالشبع ويسهم في فقدان الوزن.

وكانت إدارة الغذاء والدواء قد توصلت إلى نتائج مماثلة في مراجعة أولية نُشرت عام 2024، لكنها أشارت حينها إلى عدم قدرتها على استبعاد وجود خطر طفيف، بسبب محدودية البيانات المتوفرة آنذاك.

وأضافت الإدارة أنها أجرت خلال الفترة الأخيرة تحليلات إضافية شملت تجارب سريرية أوسع نطاقا، ولم تُظهر النتائج أي زيادة في مخاطر الأفكار أو السلوكيات الانتحارية بين مستخدمي هذه الأدوية، كما لم تسجل ارتفاعا في الآثار الجانبية النفسية الأخرى، مثل القلق أو الاكتئاب أو العصبية أو الذهان.

ووفق البيانات الرسمية، شملت المراجعة 91 تجربة سريرية ضمت 107,910 مرضى، من بينهم 60,338 مريضا تلقوا أدوية للتحكم في مستويات سكر الدم، مقابل 47,572 مريضا تلقوا علاجا وهميا.

وأكدت إدارة الغذاء والدواء أن نتائج هذه المراجعة تدعم قرار إزالة التحذيرات السابقة، مع استمرار مراقبة السلامة الدوائية لهذه العلاجات على المدى الطويل.